Реклама — це важіль торгівлі, і йдеться про мільярдні прибутки.
Тож жінкам кажуть, що таблетки для переривання вагітності є безпечними, безпроблемними та забезпечують конфіденційність.
Ця неправдива інформація широко поширюється.
Наприклад: під час слухання у 5-му відділі окружного суду США у справі проти Управління з контролю за продуктами й ліками (FDA) про порушення процедури безпеки у виданій згоді на розповсюдження цих препаратів адвокатки, яка представляє уряд,
Сара Харрінгтон авторитетно заявила, що рівень серйозних ускладнень від таблеток для аборту значно нижче 1%. Ця теза зараз широко тиражується в Інтернеті. Це дуже вигідно для індустрії абортів, яка виробляє та продає ці ліки. Однак більш ретельний аналіз даних, що містяться в подальших об'єктивних дослідженнях, виявляє зовсім іншу реальність.
Дослідження, проведене Ушмою Упадхяй з Університету Каліфорнії в Сан-Франциско в 2015 році щодо повідомлень про екстрену допомогу в відділеннях швидкої допомоги, часто цитується як доказ того, що рівень серйозних ускладнень становить менше 1%. Дійсно, у статті за січень 2015 року під назвою Частота відвідувань відділень невідкладної допомоги та ускладнень після аборту, опублікована в Obstetrics & Gynecology, показує, що найбільший рівень ускладнень становив 0,23%, менше чверті відсотка. Цей висновок, однак, ґрунтується на кількох сумнівних припущеннях.
По-перше, Ушма Упадхяй чітко обмежує сферу того, що називає серйозним ускладненням. У цитованій вище статті зазначено, що: усі інші очікувані побічні ефекти були незначними ускладненнями. Серйозні ускладнення визначалися як: серйозні, несподівані побічні явища, що потребують госпіталізації, хірургічного втручання або переливання крові.
На перший погляд це здається розумним, але ви повинні подумати про те, що тягнуть за собою ці незначні ускладнення. Ну, це: кровотеча, інфекція, неповний або невдалий аборт, що потребує вишкрібання матки, як у хірургічному аборті. Навіть такі випадки, як небезпечна для життя перфорація матки!
По-друге: Упадх'я підрахував і узагальнив усі ускладнення, як незначні, так і серйозні - він вийшов з показником 5,19%, що набагато більше, ніж рекламований 1%.
Крім того, назва цих ускладнень незначними не повністю пояснює той факт, що ці ситуації були настільки серйозними, що вони змушували жінок звертатися за допомогою до відділень невідкладної допомоги лікарень. Американські дані показують, що фармакологічні препарати для аборту приймала кожна 20 пацієнтка. Крім того, ці дані стосуються лише тих пацієнтів, які добровільно розповіли про вжиття цих заходів. Інші нічого не кажуть і сподіваються, що їхній стан кваліфікують як природний викидень.
Інші об'єктивні дослідження показують навіть вищі показники ускладнень. В онлайн-виданні Annals of Internal Medicine від 3 січня 2023 року опубліковано звіт про дослідження, проведені в Канаді вченими з Університету Торонто Нін Лю та Джоелем Г. Реєм. Вони показали значно вищий рівень ускладнень серед пацієнтів, які виписували в аптеках рецепти на фармакологічні абортивні засоби.
З 39 856 пацієнтів, включених у це дослідження, 10,3% жінок відвідували відділення невідкладної допомоги лікарні, або принаймні кожна десята пацієнтка.
У свою чергу дослідження, проведені у Великій Британії, показують навіть вищі показники ускладнень. Кевін Даффі, колишній директор міжнародного гіганта абортів Marie Stopes Int., розповів, що 5,9% пацієнток, які робили медичний аборт за британською програмою Pills by Pos під час пандемії COVID, зазнали ускладнень, пов’язаних із неповним абортом або як вони це називають. ! – зі збереженими продуктами зачаття (тобто частинами тіла зачатої дитини)
3% жінок потребували негайного хірургічного втручання, а 2,3% пацієнтів із кровотечею пройшли лікування в лікарнях Національного фонду Великобританії (дані станом на 27 жовтня 2021 року).
Останнім часом у ЗМІ з'явилася інформація про збільшення кількості викликів швидкої допомоги з цих причин. Дзвінки до відділення невідкладної допомоги зросли під час програми Pills by Post, збільшившись більш ніж на 50% в деяких областях і щонайменше на 25% в інших. (Стаття в Daily Express, [Лондон], 25 квітня 2023 р.)
Водночас британський уряд офіційно визнав лише одне серйозне ускладнення медикаментозного аборту з 23 061 пацієнток, які застосовували його в період з квітня по червень 2020 року. (The New Statesman, 15/12/20).
Навіть дані FDA показують високий рівень побічних реакцій. Хоча під час судового розгляду Гаррінгтон вмовляла суддям, що частота ускладнень становить менше 1%, під час ключового заключного слухання представник Alliance for Hippocratic Medicine, який представляє скаржників FDA, вказав на дані FDA про набагато вищий рівень ускладнень.
На веб-сайті FDA у підзаголовку «Побічні реакції» FDA заявляє, що дослідження, на які воно спиралося, показали, що від 2,9 до 4,6% жінок звернулися до відділення невідкладної допомоги з проханням про допомогу. Водночас зазначає, що це стосується лише тих жінок, які добровільно повідомили персоналу відділень невідкладної допомоги або дослідникам про застосування фармакологічних препаратів для переривання вагітності. Дуже часто жінкам кажуть, що вони не повинні розкривати цю особисту інформацію персоналу лікарні, а можуть просто сказати, що вони відчувають
У Польщі заборонено продавати таблетки для переривання вагітності, тому що польська держава захищає і матір, і її зачату дитину. Приймати таблетки, надіслані за велику плату анонімною поштою, за вміст яких ніхто не несе відповідальності, є повним божевіллям і несе серйозну загрозу здоров'ю та життю.
Поширюйте цю інформацію
Джерело Life News,
Опрацювання та переклад власні