Cімейна пара з розщелиною хребта усиновила дівчинку з таким же дефектом

Ларрі та Келлі, сімейна пара з десятирічним досвідом, п'ять років тому вони усиновили дівчинку, яка, як і вони, має розщелину хребта. Вони не здались і не дозволили своїй інвалідності позбавити їх мрії про батьківство: «Ми живемо, як усі», — кажуть Петерсони.

Вони вперше зустрілися, коли їм було лише 10 років. У таборі для дітей з обмеженими можливостями «Camp Spina Bifida». Уже тоді вони виявили, що у них багато спільного; вони навіть народилися в один день. Однак після закінчення їхні шляхи розійшлися. Лише через деякий час їм вдалося відновити стосунки завдяки соцмережам. Молоді закохалися один в одного, вирішили одружитися і здійснити свої мрії про збільшення сім'ї. Після п'яти років шлюбу в їхньому домі з'явилася чарівна дівчинка на ім'я Хедлі.

Келлі та Ларрі Петерсон не можуть мати біологічних дітей. Обоє страждають від вади розвитку хребта, що призводить до незакриття спинномозкового каналу. Подружжя пересувається на інвалідних візках. Кажуть, як тільки почули, що інвалідність може завадити усиновити дитину, не збиралися здаватися і вирішили боротися за свою мрію.

На допомогу прийшли співробітники організації Special Angels Adoption. Вони допомогли заповнити заяви та розпочати процес усиновлення. У центрі подружжя дізналося історію Гедлі і за кілька хвилин вони зрозуміли, що хочуть запропонувати свою любов, безпеку, розуміння та підтримку цій особливій дівчині.

Після кількох місяців зустрічей і обговорення всієї процедури усиновлення Хедлі з'явилася до них додому. Петерсони зізнаються, що на той час вони були повністю готові до батьківства. Вони також усвідомлювали, які виклики чекають на них у майбутньому. Келлі має великий досвід роботи з дітьми з обмеженими можливостями, пропрацювавши вчителем спеціальної освіти протягом 18 років. Цей великий досвід тепер допомагає їй доглядати за дитиною з особливими потребами. У надзвичайних ситуаціях, але дуже рідко, подружжя звертається за допомогою до родичів, які живуть неподалік. Пара пояснює, що живе як усі. Вони закликають людей із spina bifida, які хочуть стати батьками, не піддаватися тиску суспільства. Не дозволяйте вашій інвалідності, страхам чи думці інших людей заважати вам досягати своїх цілей, наголошують Петерсони. Ми хочемо, щоб суспільство побачило, що такі, як ми, живуть таким же життям, як і працездатні люди. У цьому немає нічого шокуючого чи дивного, додають вони.

Келлі та Ларрі ведуть сторінку у Facebook під назвою «Journey Down a Country Road: Spina Bifida + Adoption = Our Family», де вони діляться своїм повсякденним життям, у тому числі важкими часами. Там люди можуть поставити їм запитання та отримати підтримку на теми, пов’язані з усиновленням та вихованням дітей.

Петерсони пояснюють, що таким чином хочуть подолати стигматизацію людей з інвалідністю та зменшити негативні стереотипи щодо виховання хворих дітей. Подружжя дуже хоче поділитися успіхами своєї дочки Хедлі. Дівчина вже перенесла кілька операцій. Це не заважає їй бути життєрадісною дівчиною, і на її обличчі завжди сяє посмішка. Вона має в собі дитячу радість, добре ладнає з друзями і, як кожна дитина, любить шоколадне морозиво.

Хедлі така мила. Вона така щаслива маленька леді, тому що за нею такі люблячі батьки та сильна громада! ; Вона чудова, і їй дуже пощастило, що ви обоє у неї є, - коментують захоплені інтернет-користувачі.

[Za: goodnewsnetwork.org; Journey Down a Country Road: Spina Bifida + Adoption = Our Family/Facebook/aleteia.org.pl]

Опрацювання та переклад власні