  |
Human Life International - Polska Polski serwis pro-life |
|
Human Life International - Polska Polski serwis pro-life |
Należymy do:
Media społecznościowe
Jeżeli ktoś chciałby nas wspomóc, może przekazać swój dar serca. Dziękujemy!
1. Przelew na konto fundacji:
Klub Przyjaciół Ludzkiego Życia, ul. Jaśkowa Dolina 47/1a 80-286 Gdańsk
Nr rachunku: 05 1240 1242 1111 0000 1587 7356
2. Za pośrednictwem PayPal:
Okna Życia w Polsce
Wybierz swój język
Ulotki do pobrania i rozpowszechniania TUTAJ
Drodzy Przyjaciele!
Z pewnością wiecie, że w Sejmie pojawiły się już 3 propozycje zmiany ustawy o planowaniu rodziny, które mają na celu zalegalizować aborcję na żądanie.
Marta i Andrzej Witeccy są rodzicami sześciorga dzieci. Ich syn Szymon ma Zespół Downa, podobnie jak przyjęty przez nich do rodziny zastępczej Kuba. Szymon w tym roku skończy 23 lata, a Kuba 18 lat. Państwo Witeccy czują się spełnionymi rodzicami. – Byliśmy na TAK. To nasze życiowe perełki – mówi Andrzej Witecki.
– Pragniemy umacniania kultury solidarności, troski i silnych więzi międzyludzkich. Dziękujemy za słowa Ojca Świętego i jego marzenie, że Polska będzie ziemią, która chroni życie… – napisała Polska Federacja Ruchów Obrony Życia w apelu o refleksję i upowszechnienie wypowiedzi papieża Franciszka do Polaków o ochronie życia.
Konferencja odbyła się w piątek 22 marca 2024 w godz. 11:00 – 15:00. Organizatorem był Parlamentarny Zespół na rzecz Życia i Rodziny we współpracy z Koalicją dla Życia i Rodziny. Konferencję prowadził red. Jan Pospieszalski.
Jonathan urodził się z rzadką wadą genetyczną. Lekarze dawali mu maksymalnie 9 miesięcy życia. Syn nauczył nas cieszyć się każdym dniem, jakby był jego ostatnim. Rzadka wada genetyczna, objawiająca się niskim wzrostem, sztywnością mięśni, niską odpornością i szeregiem innych dolegliwości. Jonathan urodził się z MOPD1, czyli pierwotną niskorosłością mikrocefaliczną. Badania USG wykazały, że chłopiec nie rozwija się prawidłowo. U Simone lekarze zdiagnozowali problemy z łożyskiem. Ze względu na wcześniejsze poronienie i obfite krwawienie podczas tej ciąży, miałam dokładne kontrole u ginekologa. Jeszcze przed 16. tygodniem ciąży po raz pierwszy zauważono, że dziecko nie rozwija się prawidłowo. Był o wiele za mały, więc obliczony termin porodu został skorygowany– wspomina.
We Włoszech przełamywane są stopniowo stereotypy i uprzedzenia względem osób z Zespołem Downa. To przede wszystkim zasługa samych rodzin, ich inicjatyw i zakładanych przez nie stowarzyszeń, które pokazują, że obecność ludzi dotkniętych tym upośledzeniem wnosi wiele wspaniałych wartości – mówi Radiu Watykańskiemu Gianfranco Salbini, przewodniczący Włoskiego Stowarzyszenia Osób z Zespołem Downa. Dziś przypada światowy dzień poświęcony tym właśnie osobom.
21 marca 2024 | PFROŻ | Warszawa
Zachęcamy wszystkich do zaangażowania w budowanie postaw afirmacji i poszanowania życia oraz do jednoznacznego sprzeciwu wobec upowszechniania aborcji – napisano w oświadczeniu Polskiej Federacji Ruchów Obrony Życia z okazji Narodowego Dnia Życia.
Jego Świątobliwość Papież Franciszek
Pomorska Inicjatywa Pro-Life z całego serca dziękuje Ojcu Świętemu za słowa skierowane do Polaków w dniu 20 marca br., które odczytał ks. prałat Pierluigi Giroli z Sekretariatu Stanu Stolicy Apostolskiej:
W najbliższą niedzielę 24 marca przypada 80. rocznica męczeńskiej śmierci Rodziny Ulmów, zamordowanej podczas wojny przez Niemców za ukrywanie Żydów. Tego dnia Mszy św. w Markowej na Podkarpaciu, gdzie żyli i zginęli Józef i Wiktoria, ich siedmioro dzieci oraz ukrywani Żydzi, odprawi kard. Marcello Semeraro, prefekt Dykasterii Spraw Kanonizacyjnych. Ponadto w tych dniach planowana jest m.in. sesja muzealna w warszawskim Muzeum Niepodległości, zaś w stołecznej archikatedrze św. Jana Chrzciciela zostaną odśpiewane Nieszpory Markowskie. Imię Rodziny Ulmów nadane zostanie Portowi Lotniczemu Rzeszów–Jasionka.
W dniu 21 marca po raz kolejny obchodzimy Światowy Dzień Zespołu Downa. Od 2012 r. patronat nad nim sprawuje ONZ. „Zespół Downa nadal budzi wiele uprzedzeń i krzywdzących stereotypów” – zauważa Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów osób z zespołem Downa "Bardziej Kochani". W tym roku sieć UE for Trisomy 21 będzie gospodarzem tych wyjątkowych obchodów (EU for Trisomy 21 jest europejską siecią organizacji i rodzin działających na rzecz praw osób z zespołem Downa w Europie).
Większość z nas stara się pomagać potrzebującym. W Polsce w ostatnich 30 latach powstało ponad 50 Domów dla Samotnych Matek, mamy też Okna Życia.
W dniu 22 marca 2024 roku (piątek) w budynku Sejmu RP odbędzie się konferencja - TAK DLA ŻYCIA - PRAWDZIWA POMOC DLA KOBIET
Deutsch (Deutschland) 
Українська (Україна) 
Русский (Россия) 
Polski (PL) 
English (United Kingdom)